適應症 |
治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 |
用法用量 |
1.治療期盡量短暫，最長治療期最多兩個星期。
2.每位病人每天服用的總劑量不應超過10mg。
3.老人建議劑量：5mg。 |
副作用 |
1.Zaleplon可預期之最明顯副作用有：中度頭痛、虛弱、嗜眠狀態及昏睡
2.失憶：前行性記憶喪失症可能於服用建議治療劑量時發生。風險會隨著較高對量而增加。記憶喪失之作用可能伴隨不適當之行為。
3.憂鬱：之前已存在之憂鬱可能會因服用本藥及與其相類似之藥品而顯現出來。
4.精神病及"矛盾"的反應：已知會發生如：不安、激躁、侵略性、妄想、憤怒、夢魘、幻覺、精神異常、行為不適當、及其他負面之行為效果等反應。
5.依賴性：即使在治療劑量仍可能造成身體性依賴之產生：停止治療可能造成戒斷症狀或反彈性現象。心理依賴性也可能產生。 |
禁忌 |
1.18歲以下小孩。
2.嚴重肝功能不全、睡眠停止呼吸症候群、重症肌無力、嚴重呼吸功能不全。
3.對藥品主成分或其他賦形劑過敏。 |
注意事項 |
1.懷孕與哺乳期間之使用應特別注意。
2.若於數星期內重複使用短效benzodiazepine，可能會減少藥品的安眠效果。
3.治療中止時，可能發生反彈性失眠或焦慮症狀。
4.服藥後擁有四小時以上不被中斷的睡眠，可減少前行性記憶喪失症發生 |
交互作用 |
1.不建議與酒精類飲料併用。因為本藥與酒精類飲料併用將會增強鎮靜效果。這會影響到駕駛能力或使用機器。
2.本藥與作用於中樞神經系統之藥品併用時，應加以注意。與抗精神病藥(鎮神劑)安眠藥、抗焦慮/鎮靜劑、抗憂慮藥、麻醉鎮痛劑、抗癲癇藥物、麻醉藥及具鎮靜作用之抗組織胺藥併用可能會增強中樞鎮靜作用
3.在與麻醉鎮痛劑併用的案例中，將可能增強欣快感，因而導致增加生理依賴性。
4.Cimetidine，一種對包括醛類氧化酵素、細胞色素3A4等數類肝臟酵素之非專一性、中效抑制劑，由於會抑制兩種主要的(醛類氧化酵素)及次要的(細胞色素3A4)負責代謝zaleplon之酵素，因而使得zaleplon之血漿濃度上升85%。因此一起服用cimetidine及zaleplon時，應被警告可能的危險性。
5.Zaleplon與強效的、具選擇的細胞色素3A4抑制劑，如ketoconazol或erythromycin併用，將會使zaleplon之血漿濃度增加。因此應特別注意上類藥物與zaleplon之併用。
6.Rifampicin，一種對於數類肝臟酵素，包括細胞色素3A4的強效誘導劑，會導致zaleplon的血漿濃度降低四倍。Zaleplon與細胞色素3A4誘導劑，如rifampicin、carbamazepine及phenobarbital併用，將會導致zaleplon的效果降底
7.Zaleplon不會影響digoxin及warfarin，兩種具有狹窄療效指標之化合物的藥物動力學及藥效學性質。除此之外，zaleplon與會改變腎臟排泄的化合物，如ibuprofen，不產生交互作用。 |
